MAS Farmakologi

MCQ-oppgaver for master i anestesi.

Hver gang siden oppdateres vil det trekkes ut 10 tilfeldige MCQ-oppgaver fra valgt tema.

Farmakologi

10 tilfeldige spørsmål om farmakologi

1 / 10

Smertebehandling

A) Kvinner har samme symptomer og smerteopplevelse som menn.

B) Smerte er i liten grad påvirket av sosiale- og personlige faktorer, situasjonen fornemmelsen oppstår i og følelsesmessige faktorer.

C) Nociseptive smerter skyldes direkte mekaniske- eller kjemisk stimulering av nociseptorer i forbindelse med vevsødeleggelse eller prosesser som kan gi vevsødeleggelse.

D) Kvinner har større risiko for å bli underbehandlet av smerter sammenliknet med menn.

E) Nociseptorer er sensoriske reseptorer som registrerer mekanisk stimuli, store temperaturavvik, celleskade og inflammasjon. De finnes i huden, musklene, sener, ledd og i ulike organer.

2 / 10

Farmakologi - Absorpsjon

A) Kaliumtabletter, jerntabletter og bisfosfonater er ufarlige for slimhinnene i svelget.

B) Et legemiddel med høy biotilgjengelighet er alltid effektivt.

C) For å oppnå samme effekt peroralt som parenteralt, må dosen ofte økes.

D) Biotilgjengeligheten for et legemiddel uttrykkes som et forholdstall mellom 0 og 1.

E) En intravenøs administrasjonsmåte resulterer i en biotilgjengelighet på 1 eller 100%.

3 / 10

Farmakologi – Lavflow

A) Lavflow tilfører kun den mengde anestesigass som tilsvarer den pasienten forbruker.

B) Forutsetningen for å bruke lavflow er at pasienten har endotrakeal tube eller larynksmaske, at man bruker et sirkelsystem og at anestesien er planlagt å vare mer enn 15 minutter.

C) Lavflow-anestesi defineres som en friskgassflow på mindre enn 1 liter per minutt.

D) En lavflow-anestesi krever at man stiller inn en lavere prosent anestesigass.

4 / 10

Farmakologi – Eliminasjon

A) Clearance beskriver hvor mye av legemiddelet som fjernes per tidsenhet ved en gitt plasmakonsentrasjon.

B) Legemidler med høy molekylvekt som ikke kan skilles ut i nyrene, kan utskilles i gallen.

C) Hepatisk metabolisme og renal ekskresjon er de viktigste metodene for eliminering av legemidler.

D) Legemidler som gjennomgår metabolisme i leveren, vil som regel bli inaktive og metaboliseringshastigheten vil bestemme varigheten av effekten.

E) Fettløselige legemidler kan elimineres direkte gjennom urin, mens vannløselige legemidler må gjøres fettløselig av leveren.

5 / 10

Farmakologi – Benzodiazepiner

A) Midazolam har en god, men kortvarig antikonvulsiv effekt. Gir raskt sedasjon, amnesi og bevisstløshet, men har ingen direkte analgetisk effekt.

B) Kan gi paradokse reaksjoner (agitasjon og uro) hos umodne eller syke hjerner, f.eks. barn og pasienter med encefalitt.

C) Diazepam (Stesolid, Valium, Vival og Diazepanm) er førstevalget ved kramper, men har svært lang halveringtid og bør kun brukes til angstdempning dersom man trenger lang effekt (1 - 1,5 døgn).

D) Benzodiazepiner virker angstdempende og beroligende i små doser, sederende og hypnotisk i middels doser og antiepileptisk i høye doser.

E) Benzodiazepiner akkumulerer i liten grad hos overvektige.

6 / 10

Farmakologi – Muskelrelaks

A) Ved bruk av muskelrelaks bør nevromuskulærovervåkning (TOF) benyttes (jfr. Norsk Standard for Anestesi), for å minske sannsynligheten for utilsiktet oppvåkning og awareness.

B) Muskelrelaksantia har analgetisk og anestetisk effekt.

C) Ved nerve- og muskelsykdommer kan muskelrelaksantia brukes som vanlig og i normale doser.

D) Alle muskelrelaksantia hindrer på ulike måter impulsoverføringen fra nerveende til muskelen.

E) Muskelrelaksantia potenseres ikke av andre anestesimidler.

7 / 10

Farmakologi – Suksameton

A) Fascikulasjonene etter Suksameton er lite oksygenkrevende og er suksa er derfor førstevalget til pasienter med respirasjonssvikt.

B) Suksameton forårsaker normalt en stigning i s-kalium (0,5 mmol/L). Skal derfor aldri gis til brannskadde er tversnittskadde 2-3 dager etter oppstått skade fordi dette kan gi ekstreme kaliumutslitt.

C) Suksameton passerer over i placenta, og kan derfor ikke gis til gravide.

D) Suksameton kan utløse malign hypertermi hos disponerte personer og er dermed kontraindisert når det foreligger kjent malign hypertermi hos pasient eller nær familie.

8 / 10

Farmakologi – Suksameton

A) Suksameton binder seg til postsynaptiske reseptorer (på samme måte som acetylkolin) og gir en varig depolarisering av den motoriske endeplaten (fordi enzymet som vanligvis bryter ned acetylkolin ikke klarer å bryte ned suksameton) og hindrer dermed repolarisering av muskelcellene.

B) Suksameton kan gi alvorlig bradykardi og asystole hos barn allerede etter første dose (atropinberedskap).

C) Fascikulasjonene påvirker i liten grad intraabdominalt- og intraokulært trykk, og pasienter med kjent økt intraokulært trykk bør derfor få suksameton.

D) Suksameton gir liten eller ingen stigning i s-kalium.

E) Suksameton er den eneste depolariserende muskelrelaksantia som benyttes i Norge.

9 / 10

Farmakologi – Distribusjon

A) Etter at fordelingsfasen er avsluttet vil konsentrasjonen så falle langsommere (eliminasjonsfase) fordi noe av legemiddelet fordeles tilbake til plasma etter hvert som lever og nyrer eliminerer legemiddelet fra blodbanen.

B) De fleste legemidler fordeles så raskt at det tilsynelatende er likevekt hele tiden, mens for noen svært få legemidler ses en fordelingsfase (etter absorpsjonen) før det inntrer en likevekt.

C) Distribusjon er en beskrivelse av hvordan (hvor fort og hvor mye) et legemiddel blir fordelt mellom blodplasma og ulike vev i kroppen.

D) For at et legemiddel skal kunne passere blod-hjerne-barrieren må det være fettløselig, uionisert og lavmolekylært.

E) Ved IV injeksjon vil plasmakonsentrasjonen være stabil første 30 min, før den gradvis faller pga distribusjon til vevene og eliminasjon.

10 / 10

Farmakologi – Propofol

A) IV administrering gir smerter i venen med en varighet på ca. 30 sekunder. Smerten kan reduseres ved å bruke stor vene, gi fentanyl i forkant eller ved å tilsette 1-2 ml Lidocain 10 mg/ml like før injeksjon.

B) Gir raskt innsettende søvn med maksimal effekt etter 3-4 minutter. Tid til oppvåkning er 5 - 10 minutter etter en enkeltdose.

C) Gir en doseavhengig smertelinding.

D) Virker lett kvalmestillende i små doser (10 - 20 mg).

E) Bør administreres raskt for å unngå vasodilatasjon og sirkulatorisk påvirkning.

Your score is

Alle

Tidligere eksamens MCQ

Anestesi generelt

Anestesi til spesielle pasientgrupper

Fysiologi

Syre-Base

Væsker, elektrolytter og infusjonsterapi

Farmakologi

MAS MCQ 23

Ved feil i spørsmål eller svaralternativer så merk gjerne spørsmålet for gjennomgang.

MCQ-oppgaver for master i anestesi.

Farmakologi

Report a question